Компоненты комплекса способствуют:
— поддержанию нормальной функции мочевыводящих путей.
Частые позывы к мочеиспусканию, ощущение дискомфорта во время него нередко застают врасплох, будучи хорошо знакомы многим женщинам и некоторым мужчинам. Нарушается привычный ритм жизни, ухудшается качество ночного сна в связи с необходимостью лишний раз сходить в туалет. Однако можно решить эту деликатную проблему на ранней стадии, предотвратив появление негативных последствий.
«D-манноза комплекс» — биологически активная добавка к пище, источник арбутина и дубильных веществ (танинов). В ее состав входят D-манноза и экстракт толокнянки, способствующие нормализации деятельности мочевыделительной системы.
Состав: D-манноза, микрокристаллическая целлюлоза (носитель), экстракт толокнянки, крахмал картофельный, магниевая соль стеариновой кислоты (агент антислеживающий).
Биологически активная добавка к пище «D-манноза комплекс» (таблетки массой 865,0 мг±10 %)
1 – согласно «Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)» (Глава II, раздел 1, Приложение 5);
* не превышает верхний допустимый уровень потребления согласно 1.
Информация о биологически активных веществах и их свойствах:
D-манноза представляет собой простой углевод, хорошо растворимый в воде и имеющий сладкий вкус. В свободном виде этот биокомпонент присутствует во многих фруктах, ягодах и некоторых грибах, то есть входит в состав обычного рациона человека. Благодаря действию маннозы уменьшается адсорбция (прилипание) бактерий, патогенных для мочевой системы, к эпителию (тканевой выстилке) мочевыводящих путей. Подобный эффект способствует нормализации их микрофлоры.
Помимо этого, за счет своих пребиотических свойств D-манноза благоприятствует росту полезных микроорганизмов, проявляющих свою активность в кишечнике.
Толокнянка обыкновенная (Arctostaphylos uva-ursi L.), или медвежье ушко, — вечнозеленый кустарник. Экстракт этого растения содержит арбутин, флавоноиды, кислоты и другие активные (в том числе дубильные) вещества, которые in vitro проявляют антибактериальную и антиоксидантную активность. За счет наличия фенольных соединений толокнянка может действовать как антисептик. Мочегонный эффект обусловлен также гидрохиноном, способным стимулировать почечную ткань и тем самым усиливать отделение мочи.
Область применения: в качестве биологически активной добавки к пище — источника арбутина и дубильных веществ (танинов).
БАД, не является лекарственным средством.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Способ применения и дозы: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема — 1 месяц. При необходимости прием можно повторить.
Условия хранения: в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.
Срок годности: 2 года.
Тирзепатид — новый подкожно вводимый препарат, который действует двумя связанными, но отдельными путями контроля глюкозы, оказал выраженный положительный эффект в основных результатах III фазы плацебо-контролируемого исследования SURPASS-1 у 478 взрослых с сахарным диабетом 2 типа (СД 2), согласно пресс-релизу от 9 декабря от Lilly.
Молекула тирзепатида является агонистом как в отношении рецептора глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (ГИП), так и рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). В связи с этим она была названа , за ее активность, охватывающую два разных инкретина.
SURPASS-1 — это одно из восьми исследований III фазы этого препарата, включая пять регистрационных исследований и одно крупное исследование сердечно-сосудистых исходов с участием 12 500 пациентов.
В исследование SURPASS-1 были включены пациенты, которые находились на очень ранней стадии заболевания (средняя продолжительность 4,8 года), имели в среднем относительно небольшое повышение уровня глюкозы (средний гликированный гемоглобин — 7,9%) и небольшое количество сопутствующих метаболических заболеваний. Средний вес пациентов составил — 85,9 кг. Пациенты принимали одну из трех доз препарата (5, 10 или 15 мг) в качестве монотерапии или плацебо в течение 40 недель. Начальная доза составила 2,5 мг в неделю, с титрацией до конечной дозы — 5, 10 или 15 мг — с шагом 2,5 мг.
Лечение тирзепатидом привело к среднему снижению гликированного гемоглобина от 1,87% до 2,07%, в зависимости от дозы, по сравнению с исходным уровнем. В группе плацебо гликированный гемоглобин увеличился на 0,4%. Почти 90% из всех участников, принимавших тирзепатид, достигли цели по гликированному гемоглобину менее 7%, более половины из них, получающие самую высокую дозу, достигли гликированного гемоглобина менее 5,7%. Потеря веса, наблюдаемая при приеме тирзепатида составила более 10% (от 7,0 до 9,5 кг) в течение 40 недель лечения, без каких-либо целенаправленных усилий по снижению веса по сравнению с группой плацебо (0,7 кг).
Наиболее частые нежелательные явления были связаны с желудочно-кишечным трактом, от легкой до умеренной степени тяжести и обычно возникали при повышении дозы. В целом, побочные эффекты были сравнимы с другими лекарствами из класса агонистов ГПП-1. Прием препарата не вызывал гипогликемические состояния даже при приеме максимальной дозы.
Частота прекращения приема в группе с высокими дозами терзипатида составила 21,5% по сравнению двумя когортами с более низкими дозами (~10%). По данным Lilly большинство прекративших исследование пациентов связывали это с «пандемией COVID-19 или семейными обстоятельствами». В группе плацебо этот показатель составил 14,8%.
Полные результаты SURPASS-1 будут представлены на 81-й научной конференции Американской диабетической ассоциации и опубликованы в рецензируемом журнале в 2021 году.
Аналоги Магнерот
Инструкция по применению Магнерот
Описание
Белые или почти белые круглые плоские таблетки с фасками на обеих сторонах и риской на одной стороне.
Действующие вещества
Бренд
Форма выпуска
Фармакологический эффект
Препарат магния. Является важнейшим макроэлементом, магний осуществляет более 300 ферментативных реакций, регуляцию клеточной проницаемости и нервно-мышечной возбудимости. Необходим для обеспечения многих энергетических процессов, участвует в обмене белков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот. Магний оказывает курареподобный эффект на окончания холинергических нейронов, с уменьшением высвобождения ацетилхолина; магний и кальций взаимодействуют в организме частично синергически; тем не менее, при конкурентном ингибировании кальция, магний также может влиять на его участки связывания как «физиологический антагонист кальция».
Фармакокинетика
Всасывается приблизительно 35-40 % от принятой дозы. Гипомагниемия стимулирует всасывание ионов магния. Присутствие солей оротовой кислоты способствует улучшению всасывания магния.
Магний выводится почками, выведение уменьшается при дефиците магния и увеличивается при его избытке.
Показания
Установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах.
Если через месяц лечения отсутствует уменьшение этих симптомов, продолжение лечения нецелесообразно.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, мочекаменная болезнь, нарушения функции почек, предрасположенность к образованию кальциево-магниево-аммониево-фосфатных камней, миастения гравис, атриовентрикулярная блокада, цирроз печени с асцитом, детский возраст до 18 лет, непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция (в связи с наличием в составе лактозы).
Применение при беременности и кормлении грудью
Препарат Магнерот® может применяться в период беременности только по рекомендации врача.
Магний проникает в грудное молоко. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно, если потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Таблетки принимают внутрь до еды, запивая небольшим количеством воды.
По 2 таблетки 3 раза в день в течение 7 дней, затем по 1 таблетке 2-3 раза в день ежедневно. Продолжительность курса лечения – 4 недели. Лечение следует прекратить сразу после нормализации концентрации магния в крови.
Побочные действия
Частоту встречаемости нежелательных реакций невозможно установить на основании имеющихся данных.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: неустойчивый стул и диарея, которые самостоятельно проходят при снижении дозы препарата.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Если любые из побочных эффектов, указанных в инструкции, усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При нормальной функции почек прием магния внутрь не вызывает токсических реакций. Отравление магнием может развиваться при почечной недостаточности. Токсические эффекты, в основном, зависят от концентрации магния в сыворотке крови.
Симптомы: снижение артериального давления, тошнота, рвота, депрессия, замедление рефлексов, угнетение дыхания, кома, остановка сердца, анурический синдром.
Лечение: регидратация, форсированный диурез, при почечной недостаточности необходим гемодиализ или перитонеальный диализ.
Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном приеме магнийсодержащих препаратов с препаратами железа, натрия фторида и тетрациклинами может снижаться абсорбция последних. Кроме того, аминохинолины, хинидин, пеницилламин не следует вводить одновременно с препаратами магния. Поэтому следует принимать эти препараты с интервалом 2-3 часа. Пероральные контрацептивы, диуретики, миорелаксанты, глюкокортикостероиды, инсулин снижают эффект препарата.
Магний следует использовать с осторожностью, если вы принимаете магнийсодержащие препараты, такие как антациды или слабительные, или калийсберегающие диуретики или лекарственные препараты, содержащие кальций. При одновременном применении с препаратами, содержащими алюминий, может быть увеличено всасывание алюминия в организме.
Магний следует использовать с осторожностью при одновременном применении с препаратами наперстянки, поскольку одновременное применение может нарушать всасывание препаратов наперстянки.
Некоторые антибиотики (аминогликозиды), цисплатины и циклоспорин А могут приводить к повышенной экскреции магния.
Некоторые мочегонные средства (тиазиды и фуросемид), цетуксимаб и эрлотиниб, ингибиторы протонного насоса (омепразол и пантопразол), фоскарнет, пентамидин, рапамицин и амфотерицин В могут вызвать дефицит магния и, таким образом, привести к снижению эффекта препарата Магнерот®.
Особые указания
Препарат содержит лактозы моногидрат, поэтому его применение не рекомендуется пациентам с наследственной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или недостаточностью лактазы.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
*Along with diet and exercise.
Mounjaro is an injectable prescription medicine that is used along with diet and exercise to improve blood sugar (glucose) in adults with type 2 diabetes mellitus.
It is not known if Mounjaro can be used in people who have had pancreatitis. Mounjaro is not for use in people with type 1 diabetes. It is not known if Mounjaro is safe and effective for use in children under 18 years of age.
*In studies with or without diabetes medications, 75% to 90% of people taking Mounjaro reached an A1C of less than 7%, with an average starting A1C of 7.9% to 8.6% across the 5-mg, 10-mg, and 15-mg doses.
†Study results were measured at 40 and 52 weeks.
Select Safety Information
Tell your healthcare provider if you get a lump or swelling in your neck, hoarseness, trouble swallowing, or shortness of breath. These may be symptoms of thyroid cancer. In studies with rats, Mounjaro and medicines that work like Mounjaro caused thyroid tumors, including thyroid cancer. It is not known if Mounjaro will cause thyroid tumors, or a type of thyroid cancer called medullary thyroid carcinoma (MTC) in people. Do not take Mounjaro if you or any of your family have ever had MTC or if you have an endocrine system condition called Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2 (MEN 2).
Mounjaro is not a weight loss drug.
‡Individual results may vary. In studies with or without other diabetes medications, weight loss in adults ranged from 12 lb (5 mg) to 25 lb (15 mg).
Select Safety Information
Do not use Mounjaro if you or any of your family have ever had a type of thyroid cancer called MTC or if you have an endocrine system condition called MEN 2, or if you have had a serious allergic reaction to tirzepatide or any of the ingredients in Mounjaro.
Get more information about Mounjaro sent to your inbox.
We want to help. You may pay as little as $25 for a 1-month or 3-month prescription with the Mounjaro Savings Card.*
*For eligible commercially insured patients with Mounjaro coverage. Governmental beneficiaries excluded,
terms and conditions apply.
*One month is defined as 28 days and 4 pens. Three months is defined as 84 days and up to 12 pens.
SAFETY SUMMARY WITH WARNINGS
Warnings —
Mounjaro may cause tumors in the thyroid, including thyroid cancer. Watch for possible symptoms, such as a lump or swelling in the neck, hoarseness, trouble swallowing, or shortness of breath. If you have any of these symptoms, tell your healthcare provider.
- Do not use Mounjaro if you or any of your family have ever had a type of thyroid cancer called medullary thyroid carcinoma (MTC).
- Do not use Mounjaro if you have Multiple Endocrine Neoplasia syndrome type 2 (MEN 2).
- Do not use Mounjaro if you are allergic to it or any of the ingredients in Mounjaro.
Mounjaro may cause serious side effects, including:
Inflammation of the pancreas (pancreatitis). Stop using Mounjaro and call your healthcare provider right away if you have severe pain in your stomach area (abdomen) that will not go away, with or without vomiting. You may feel the pain from your abdomen to your back.
Low blood sugar (hypoglycemia). Your risk for getting low blood sugar may be higher if you use Mounjaro with another medicine that can cause low blood sugar, such as a sulfonylurea or insulin. Signs and symptoms of low blood sugar may include dizziness or light-headedness, sweating, confusion or drowsiness, headache, blurred vision, slurred speech, shakiness, fast heartbeat, anxiety, irritability, or mood changes, hunger, weakness and feeling jittery.
Serious allergic reactions. Stop using Mounjaro and get medical help right away if you have any symptoms of a serious allergic reaction, including swelling of your face, lips, tongue or throat, problems breathing or swallowing, severe rash or itching, fainting or feeling dizzy, and very rapid heartbeat.
Kidney problems (kidney failure). In people who have kidney problems, diarrhea, nausea, and vomiting may cause a loss of fluids (dehydration), which may cause kidney problems to get worse. It is important for you to drink fluids to help reduce your chance of dehydration.
Severe stomach problems. Stomach problems, sometimes severe, have been reported in people who use Mounjaro. Tell your healthcare provider if you have stomach problems that are severe or will not go away.
Changes in vision. Tell your healthcare provider if you have changes in vision during treatment with Mounjaro.
Gallbladder problems. Gallbladder problems have happened in some people who use Mounjaro. Tell your healthcare provider right away if you get symptoms of gallbladder problems, which may include pain in your upper stomach (abdomen), fever, yellowing of skin or eyes (jaundice), and clay-colored stools.
Common side effects
The most common side effects of Mounjaro include nausea, diarrhea, decreased appetite, vomiting, constipation, indigestion, and stomach (abdominal) pain. These are not all the possible side effects of Mounjaro. Talk to your healthcare provider about any side effect that bothers you or doesn’t go away.
Tell your healthcare provider if you have any side effects. You can report side effects at 1-800-FDA-1088 or
www.fda.gov/medwatch
.
Before using Mounjaro
- Your healthcare provider should show you how to use Mounjaro before you use it for the first time.
- Talk to your healthcare provider about low blood sugar and how to manage it.
- If you take birth control pills by mouth, talk to your healthcare provider before you use Mounjaro. Birth control pills may not work as well while using Mounjaro. Your healthcare provider may recommend another type of birth control for 4 weeks after you start Mounjaro and for 4 weeks after each increase in your dose of Mounjaro.
Review these questions with your healthcare provider:
- Do you have other medical conditions, including problems with your pancreas or kidneys, or severe problems with your stomach, such as slowed emptying of your stomach (gastroparesis) or problems digesting food?
- Do you take other diabetes medicines, such as insulin or sulfonylureas?
- Do you have a history of diabetic retinopathy?
- Are you pregnant, plan to become pregnant, breastfeeding, or plan to breastfeed? It is not known if Mounjaro will harm your unborn baby or pass into your breast milk.
- Do you take any other prescription medicines or over-the-counter drugs, vitamins, or herbal supplements?
How to take
- Read the Instructions for Use that come with Mounjaro
- Use Mounjaro exactly as your healthcare provider says.
- Mounjaro is injected under the skin (subcutaneously) of your stomach (abdomen), thigh, or upper arm.
- Use Mounjaro 1 time each week, at any time of the day.
- Do not mix insulin and Mounjaro together in the same injection.
- You may give an injection of Mounjaro and insulin in the same body area (such as your stomach area), but not right next to each other.
- Change (rotate) your injection site with each weekly injection. Do not use the same site for each injection.
- If you take too much Mounjaro, call your healthcare provider or seek medical advice promptly.
Learn more
This summary provides basic information about Mounjaro but does not include all information known about this medicine. Read the information that comes with your prescription each time your prescription is filled. This information does not take the place of talking with your healthcare provider. Be sure to talk to your healthcare provider about Mounjaro and how to take it. Your healthcare provider is the best person to help you decide if Mounjaro is right for you.
TR CON CBS 14SEP2022
Mounjaro® and its delivery device base are registered trademarks owned or licensed by Eli Lilly and Company, its subsidiaries, or affiliates.
INDICATION
Mounjaro® (mown-JAHR-OH) is an injectable medicine for adults with type 2 diabetes used along with diet and exercise to improve blood sugar (glucose).
- It is not known if Mounjaro can be used in people who have had inflammation of the pancreas (pancreatitis). Mounjaro is not for use in people with type 1 diabetes. It is not known if Mounjaro is safe and effective for use in children under 18 years of age.
Цена geely Monjaro с учетом специальных предложений
Специальное предложение на geely Monjaro
50 000 руб.
Скидка за наличные от «auto-racurs»
40 000 руб
Скидка при оформлении Авто в кредит 4.9% + каско на 1 год
40 000 руб
Первоначальный Взнос от 10% и выше
70 000 руб
Госпрограмма -10% Первый автомобиль
10% от цены авто
Госпрограмма -10% Семейный автомобиль
10% от цены авто
Выгода за Trade-in
60 000 руб.
Выгода за утилизацию
50 000 руб.
оцените свою машину за 1 минуту
Технические характеристики geely Monjaro
Размеры и вес
Размеры и вес
4770 x 1895 x 1689
Вместимость багажника, л
Максимальная скорость (км/ч)
Разгон до 100
Разгон до 100, секунд
Объем топливного бака
Объем топливного бака
Расход топлива, л/100 км
Расход топлива, л/100 км
Расход топлива, л/100 км
Расход топлива в городском цикле, л/100 км
Расход топлива в городском цикле, л/100 км
Расход топлива за городом, л/100 км
Расход топлива за городом, л/100 км
ЗА 30 МИНУТ!
24 банка партнера
Фото geely Monjaro
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
от 0 платеж в сутки
Geely
Monjaro
Успей до поднятия стоимости
По специальной цене до 30 Января 2022 г.
от 3 850 000 ₽
Подарки всем покупателям!
СТРАХОВКА ОТ ПОТЕРИ
СО СКИДКОЙ до 90%
ПЕРВОЕ ТЕХ. ОБСЛУЖИВАНИЕ
В ПОДАРОК!
НА 3 МЕСЯЦА!
300 ЛИТРОВ ТОПЛИВА
В ПОДАРОК!
Пассивная безопасностьАудио- и информационно-развлекательные системыОхранные системыЗапасное колесо
- Подушка безопасности водителя
- Подушка безопасности пассажира
- Подушки безопасности занавесочного типа
- Подушки безопасности боковые передние
- Автоматическое включение аварийной сигнализации при экстренном торможении
- Поддержка MP3
- 8 и более динамиков
- Мультифункциональное рулевое колесо
- Разъем для подключения внешнего аудиоустройства
- Многофункциональный цветной дисплей
- Камеры кругового обзора
- Коммуникационная система Bluetooth
- Беспроводная зарядка для смартфона
- Центральный замок с ДУ
- Малоразмерное запасное колесо
Активная безопасность и подвеска
- Антиблокировочная система тормозов
- Система распределения тормозных усилий
- Помощь при экстренном торможении
- Система курсовой устойчивости
- Антипробуксовочная система
- Система помощи при старте на подъеме
- Система помощи при спуске с горы
- Система автоматического торможения перед препятствием
- Ассистент сохранения полосы движения
- Cистема контроля усталости водителя
- Система распознавания дорожных знаков
- Система контроля давления в шинах
- Колесные диски: Легкосплавные 18″
- Боковые зеркала с повторителями указателей поворота
- Рейлинги на крыше
- Люк с электроприводом
- Панорамная крыша
- Обивка салона: Искусственная кожа, черный
- Шторка багажного отделения
- Светодиодные фары
- Светодиодный дневной свет
- Светодиодные задние фонари
- Система управления дальним светом
<!—->
<!—->
2.0T 7AMT (218 л.с.) 4WD
2.0T 8AT (238 л.с.) 4WD
Объем двигателя, л
Расход в городском цикле
Расход в загородном цикле
Смешанный расход топлива
Разгон от 0 до 100 км/ч, сек.
Максимальная скорость, км/ч
Объем топливного бака, л
Объем багажного отделения, л
Трансмиссия и управление
Все доступные комплектации Geely Monjaro:
Успейте купить по старым ценам
Комплектация Base 4WD 218 л.с, 7AMT
- Подушка безопасности водителя
- Подушка безопасности пассажира
- Подушки безопасности занавесочного типа
- Подушки безопасности боковые передние
- Автоматическое включение аварийной сигнализации при экстренном торможении
Активная безопасность и подвеска
- Антиблокировочная система тормозов
- Система распределения тормозных усилий
- Помощь при экстренном торможении
- Система курсовой устойчивости
- Антипробуксовочная система
- Система помощи при старте на подъеме
- Система помощи при спуске с горы
- Система автоматического торможения перед препятствием
- Ассистент сохранения полосы движения
- Cистема контроля усталости водителя
- Система распознавания дорожных знаков
- Система контроля давления в шинах
- Колесные диски: Легкосплавные 18″
- Боковые зеркала с повторителями указателей поворота
- Рейлинги на крыше
- Люк с электроприводом
- Панорамная крыша
- Обивка салона: Искусственная кожа, черный
- Шторка багажного отделения
- Светодиодные фары
- Светодиодный дневной свет
- Светодиодные задние фонари
- Система управления дальним светом
Аудио- и информационно-развлекательные системы
- Поддержка MP3
- 8 и более динамиков
- Мультифункциональное рулевое колесо
- Разъем для подключения внешнего аудиоустройства
- Многофункциональный цветной дисплей
- Камеры кругового обзора
- Коммуникационная система Bluetooth
- Беспроводная зарядка для смартфона
- Центральный замок с ДУ
- Малоразмерное запасное колесо
Успейте купить по старым ценам
Комплектация Base 4WD 238 л.с, 8AT
- Подушка безопасности водителя
- Подушка безопасности пассажира
- Подушки безопасности занавесочного типа
- Подушки безопасности боковые передние
- Автоматическое включение аварийной сигнализации при экстренном торможении
Активная безопасность и подвеска
- Антиблокировочная система тормозов
- Система распределения тормозных усилий
- Помощь при экстренном торможении
- Система курсовой устойчивости
- Антипробуксовочная система
- Система помощи при старте на подъеме
- Система помощи при спуске с горы
- Система автоматического торможения перед препятствием
- Ассистент сохранения полосы движения
- Cистема контроля усталости водителя
- Система распознавания дорожных знаков
- Система контроля давления в шинах
- Колесные диски: Легкосплавные 18″
- Боковые зеркала с повторителями указателей поворота
- Рейлинги на крыше
- Люк с электроприводом
- Панорамная крыша
- Обивка салона: Искусственная кожа, черный
- Шторка багажного отделения
- Светодиодные фары
- Светодиодный дневной свет
- Светодиодные задние фонари
- Система управления дальним светом
Аудио- и информационно-развлекательные системы
- Поддержка MP3
- 8 и более динамиков
- Мультифункциональное рулевое колесо
- Разъем для подключения внешнего аудиоустройства
- Многофункциональный цветной дисплей
- Камеры кругового обзора
- Коммуникационная система Bluetooth
- Беспроводная зарядка для смартфона
- Центральный замок с ДУ
- Малоразмерное запасное колесо
Отличие комплектаций
Дополнительные скидки 10% по Госпрограммам
Одобрение автокредита 96% при первом взносе от 20%
Другие модели автомобилей Geely
Покупка одним днём
Авто станет вашим всего за 1 день
Доп. скидки до 10%
Подарки и скидки
Персональные предложения для вас
Выгода до 100 000 ₽ при обмене авто
ЗАФИКСИРУЕМ ДЛЯ ВАС
ЦЕНУ АВТОМОБИЛЯ НА 3 ДНЯ!
2.0 л (238 л.с.),
2.0 л (238 л.с.),
2.0 л (238 л.с.),
2.0 л (238 л.с.),
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
2.0 л (238 л.с.),
< 1 тыс. км
< 1 тыс. км
2.0 л (238 л.с.), 8 тыс. км
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
снят с продажи
2.0 л (238 л.с.),
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
< 1 тыс. км
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
Под заказ и в пути
без пробега по РФ
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
без пробега по РФ
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
Geely Monjaro, 2023
без пробега по РФ
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
2.0 л (238 л.с.),
Geely Monjaro, 2023
без пробега по РФ
2.0 л (238 л.с.), < 1 тыс. км
Поиск фото машины в Интернете по гос номеру на nomerogram.ru
А в приложении список
объявлений
😜
Действующие вещества
Форма выпуска
Состав
Мирабегрон 50 мг в таблетке. Вспомогательные вещества: макрогол 2 000 000 — 70 мг, макрогол 8000 — 119.6 мг, гипролоза — 7.5 мг, бутилгидрокситолуол — 0.4 мг, магния стеарат — 2.5 мг. Состав пленочной оболочки: опадрай 03F42192 (гипромеллоза 2910 6 мПа·сек — 69.536%, макрогол 8000 — 13.024%, краситель железа оксид желтый — 17.44%) — 7.5 мг.
Фармакологический эффект
Фармгруппа: Препараты для лечения урологических заболеваний/ Фармдействие: Мирабегрон – мощный селективный агонист бета3-адренорецепторов. В исследованиях при воздействии мирабегрона продемонстрировано расслабление гладких мышц мочевого пузыря у крыс и в изолированном препарате человеческих тканей, а также увеличение концентраций цАМФ в тканях мочевого пузыря у крыс. Таким образом, мирабегрон улучшает резервуарную функцию мочевого пузыря за счет стимуляции бета3-адренорецепторов, расположенных в его стенке. В исследованиях продемонстрирована эффективность мирабегрона как у пациентов, ранее получавших M-холиноблокаторы для лечения гиперактивного мочевого пузыря (ГМП), так и у пациентов без анамнеза предыдущей терапии M-холиноблокаторами. Мирабегрон также был эффективен у пациентов с ГМП, которые прекратили лечение M-холиноблокаторами из-за отсутствия эффекта. Уродинамика. В ходе 12-недельного исследования у мужчин с симптомами со стороны нижних мочевых путей (СНМП) и инфравезикальной обструкцией (ИВО) продемонстрирована безопасность и хорошая переносимость мирабегрона в дозах 50 и 100 мг один раз в сутки, а также отсутствие влияния мирабегрона на цистометрические показатели. Влияние на интервал QT. В дозах 50 мг и 100 мг мирабегрон не оказывал влияния на скорректированный по частоте пульса интервал QT (величина QTcI), что зафиксировано при проведении анализа для групп по половому признаку и для всей группы пациентов. Влияние повторного перорального приема мирабегрона в терапевтической дозе (50 мг один раз в сутки) и сверхтерапевтических дозах (100 и 200 мг один раз в сутки) на величину QTcI изучено в отдельном исследовании (исследование TQT) (n = 164 здоровых добровольца мужчин и n = 153 здоровых добровольца женщин ). Как у мужчин, так и у женщин, получавших мирабегрон в дозах 50 и 100 мг, верхний предел одностороннего 95% доверительного интервала для наибольшей согласованной во времени разницы с плацебо по величине QTcI в любой момент времени не превышал 10 мсек. Влияние на частоту пульса и величину артериального давления у пациентов с ГМП. В ходе 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов с ГМП (средний возраст 59 лет), получавших 50 мг мирабегрона один раз в сутки, отмечено увеличение исходных средних значений разницы с плацебо по частоте пульса (на 1 уд/мин) и систолического артериального давления/диастолического артериального давления (САД/ДАД) (примерно на 1 мм рт ст или менее). Изменения частоты пульса и величины артериального давления на фоне лечения являются обратимыми и проходят после отмены препарата. Влияние на внутриглазное давление (ВГД). Через 56 дней после начала приема мирабегрона в дозе 100 мг один раз в сутки у здоровых добровольцев не зафиксировано повышения ВГД. В исследовании I фазы (n = 310) проведена оценка влияния мирабегрона на величину ВГД с помощью аппланационной тонометрии по Гольдману: мирабегрон в дозе 100 мг не отличался от плацебо по величине эффекта в отношении средней величины изменения исходных средних индивидуальных значений ВГД на 56 день.
Фармакокинетика
Всасывание. После перорального применения мирабегрон всасывается в кровоток и достигает максимальной концентрации в плазме крови (Cmax) в промежуток времени между тремя и четырьмя часами после приема. В исследованиях выявлено повышение абсолютной биодоступности с 29% до 35% после повышения дозы с 25 мг до 50 мг. При этом среднее значение Cmax и величина ППК возрастали более чем пропорционально дозе. Равновесные концентрации достигаются через 7 дней приема мирабегрона однократно в сутки. После многократного применения один раз в сутки концентрации мирабегрона в плазме крови в равновесном состоянии примерно в два раза превышают таковые после однократного приема препарата. Влияние приема пищи на всасывание препарата. В ходе исследований 3 фазы продемонстрирована одинаковая эффективность и безопасность лечения при приеме мирабегрона во время и вне приема пищи. Таким образом, рекомендованную дозу мирабегрона можно принимать как во время, так и вне приема пищи. Распределение. Мирабегрон интенсивно распределяется в организме. Объем распределения в стабильных условиях (Vss) составляет, примерно, 1670 л. Мирабегрон связывается (примерно 71%) с белками в плазме крови, а также демонстрирует сродство средней степени с альбумином и альфа-1 кислым гликопротеином. Мирабегрон распределяется до эритроцитов. Концентрации 14C-меченого мирабегрона в эритроцитах были в 2 раза выше, чем в плазме (как показали исследования in vitro). Метаболизм. Существует много путей метаболизма мирабегрона в организме, в том числе, деалкилирование, окисление, (прямое) глюкуронирование и амидный гидролиз. После однократного введения 14С-мирабегрона основным циркулирующим компонентом является мирабегрон. В плазме крови человека обнаружено два основных метаболита мирабегрона: оба являются глюкуронидами (метаболиты фазы II) и составляют, соответственно, 16% и 11% от общей концентрации препарата. Эти метаболиты не обладают фармакологической активностью. Несмотря на участие ферментов CYP2D6 и CYP3A4 в окислительном пути метаболизма мирабегрона в условиях in vitro, в условиях in vivo роль этих изоферментов в общей элиминации невелика. Выведение. Общий клиренс (Clобщ) препарата — примерно 57 л/час. Конечный период полувыведения (t1/2) – примерно 50 часов. Почечный клиренс (Clпоч) — примерно 13 л/час, что соответствует почти 25% величины Clобщ. Основные механизмы выведения почками — активная канальцевая секреция и клубочковая фильтрация. Количество выделенного с мочой неизмененного мирабегрона носит дозозависимый характер и варьирует от 6,0% после приема препарата в суточной дозе 25 мг до 12,2% после приема суточной дозы 100 мг. После приема 160 мг 14C-мирабегрона здоровыми добровольцами примерно 55% радиометки обнаружено в моче и 34% — в кале. Фракция неизмененного мирабегрона составила примерно 45% от всего меченого изотопом препарата в моче, что указывало на присутствие метаболитов. Большая часть меченого изотопом препарата в кале была представлена неизмененным мирабегроном. Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов: Возраст. У пациентов пожилого возраста необходимости в коррекции дозы нет. В исследованиях значения Cmax и ППК для мирабегрона и его метаболитов были сходными у пожилых (≥ 65 лет) и более молодых добровольцев (18-45 лет). Пол. Коррекции дозы в зависимости от пола пациента не требуется. Раса. Коррекции дозы в зависимости от расы пациента не требуется. Раса не влияет на фармакокинетику препарата.
Показания
лечение ургентных позывов к мочеиспусканию, учащенного мочеиспускания и/или ургентного недержания мочи у пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря (ГМП)
Противопоказания
— гиперчувствительность к активному компоненту препарата Бетмига или к вспомогательным веществам — детский и подростковый возраст до 18 лет — беременность и период лактации
Меры предосторожности
Пациенты с почечной и печеночной недостаточностьюПациенты с тяжелой стадией почечной недостаточности должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.Пациенты с легкой и умеренной стадией почечной недостаточности, одновременно принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A, должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.Пациенты с умеренной стадией печеночной недостаточности должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.Пациенты с легкой стадией печеночной недостаточности (Класс А по шкале Чайлда-Пью), одновременно принимающие сильные ингибиторы изофермента CYP3A, должны лечиться с осторожностью и доза для них не должна превышать 25 мг/сут.Пациенты с неконтролируемой тяжелой артериальной гинертензиейПоскольку исследований с препаратом Бетмига у пациентов с неконтролируемой тяжелой артериальной гипертензией (систолическое АД>180 мм рт.ст. и/или диастолическое АД >110 мм рт.ст.), не проводилось, поэтому препарат не рекомендован к применению у этой категории пациентов.Имеются только ограниченные данные относительно применения препарата Бетмига у пациентов, страдающих гипертензией 2 стадии (систолическое АД>160 мм рт. ст. и/или диастолическое АД>100 мм рт.ст.).Пациенты с врожденным или приобретенным удлинением интервала QTМирабегрон в терапевтических дозах не продемонстрировал клинически значимого удлинения интервала QT в рамках проведенных исследований. Однако поскольку пациенты, принимающие препараты, которые могут провоцировать удлинение интервала QT, не принимали участие в указанных исследованиях с применением мирабегрона, то и влияние на такие категории пациентов не известно. Этой категории пациентов необходимо принимать мирабегрон с осторожностью.Следует с осторожностью назначать мирабегрон в сочетании с препаратами, обладающими узким терапевтическим индексом, и препаратами, которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP2D6, например, тиоридазин, препаратами для лечения аритмии Тип 1С (например, флекаинид, пропафенон) и трициклическими антидепрессантами (например, имипрамин, дезипрамин). Мирабегрон также следует принимать с осторожностью при совместном приеме с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP2D6 и доза которых подлежит индивидуальному определению.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность Имеются ограниченные данные по применению мирабегрона во время беременности. Результаты исследований репродуктивной токсичности на животных не указывают на прямое или косвенное отрицательное воздействие мирабегрона. Для предотвращения возможного негативного влияния на плод следует избегать применения препарата Бетмига у беременных женщин и у женщин, находящихся в детородном возрасте и не использующих средства контрацепции. Период лактации У грызунов мирабегрон выделяется с грудным молоком, следовательно, у человека также существует риск попадания препарата в грудное молоко. Исследования по изучению влияния мирабегрона на продукцию грудного молока, выделения мирабегрона с грудным молоком и воздействия на ребенка отсутствуют. Мирабегрон не следует применять женщинам в период кормления грудью. Фертильность В исследованиях на животных влияния мирабегрона на фертильность в нелетальных дозах не выявлено. Не установлено, влияет ли мирабегрон на фертильность у человека.
Способ применения и дозы
Взрослые (старше 18 лет), в т.ч. пожилые По 50 мг один раз в сутки внутрь, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи. Таблетка должна быть принята целиком, ее нельзя разжевывать, т.к. это может повлиять на пролонгированное высвобождение активного вещества.
Побочные действия
Наиболее частыми побочными реакциями, зафиксированными в ходе 12-недельных двойных слепых, плацебо-контролируемых исследований 3 фазы у пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, являются тахикардия и инфекции мочевых путей. У пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, частота тахикардии достигала 1.2%. У 0.1% пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, развитие тахикардии послужило причиной досрочного прекращения участия в исследовании. У пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг, частота развития инфекций мочевых путей достигала 2,9%. Развитие инфекций мочевых путей не послужило причиной досрочного прекращения участия в исследовании ни у одного из пациентов, получающих мирабегрон в дозе 50 мг. Серьезные нежелательные реакции включали в себя мерцание предсердий (0.2%). В ходе долгосрочного (1 год) исследования с активным контролем (препарат контроля -м-холиноблокатор ) были зафиксированы побочные реакции, сходные по виду и частоте с реакциями, зафиксированными во время 12-недельных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований 3 фазы. В рамках каждой группы реакции перечислены по мере снижения степени серьезности. Инфекции и инвазии: часто — инфекция мочевыводящих путей, нечасто — вагинальная инфекция, цистит. Нарушения со стороны органа зрения: редко — отек век Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто — тахикардия; нечасто — учащенное сердцебиение, фибрилляция предсердий. Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто — диспепсия, гастрит; редко — отек губ. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — крапивница, сыпь макулезная, сыпь папулезная, сыпь, зуд; редко — лейкоцитокластический васкулит, пурпура. Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани: нечасто — воспаление суставов. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы: нечасто — вульвовагинальный зуд. Отклонения от нормы, выявленные в лабораторных исследованиях: нечасто — повышение артериального давления, повышение активности ГГТ, повышение активности АСТ, повышение активности АЛТ.
Передозировка
При однократном назначении мирабегрона здоровым добровольцам использовали дозы вплоть до 400 мг. При использовании такого уровня доз зафиксированы нежелательные явления в виде учащенного сердцебиения (у 1 из 6 добровольцев) и увеличения частоты пульса более 100 уд/мин (у 3 из 6 добровольцев). При многократном (в течение 10 дней) применении препарата в суточных дозах до 300 мг у здоровых добровольцев зафиксировано увеличение частоты пульса и повышение систолического АД. При передозировке показана симптоматическая и поддерживающая терапия. Необходим контроль частоты пульса, АД и ЭКГ.
Взаимодействие с другими препаратами
Данные исследований in vitro Мирабегрон является умеренным ингибитором с зависимостью от времени изофермента CYP2D6 и слабым ингибитором изофермента CYP3A. В высоких концентрациях мирабегрон ингибировал транспорт лекарственных препаратов, осуществляемый за счет Р-гликопротеина. Данные исследований in vivo Полиморфизм изофермента CYP2D6 Генетический полиморфизм изофермента CYP2D6 оказывает минимальное влияние на среднюю концентрацию мирабегрона в плазме крови. Хотя взаимодействие мирабегрона с ингибиторами изофермента CYP2D6 не изучено, теоретически оно не ожидается. У пациентов, принимающих ингибиторы изофермента CYP2D6, а также у пациентов с замедленным метаболизмом субстратов изофермента CYP2D6 необходимости в коррекции дозы мирабегрона нет. Межлекарственные взаимодействия Большинство межлекарственных взаимодействий было изучено при использовании 100 мг мирабегрона в форме таблеток с контролируемым высвобождением (ОКАС). В исследовании взаимодействий мирабегрона с метопрололом и мстформином использовали мирабегрон с немедленным высвобождением (IR) в дозе 160 мг. Клинически значимые взаимодействия между мирабегроном и лекарственными средствами, которые ингибируют, активируют или являются субстратом одного из изоферментов CYP или переносчиков, не ожидаются, за исключением ингибирующего влияния мирабегрона на метаболизм субстратов изофермента CYP2D6. Влияние на ингибиторы ферментов Концентрация мирабегрона (AUC) увеличилась в 1.8 раза под влиянием сильного ингибитора изоферментов CYP3A/P-gp кетоконазола у здоровых добровольцев. Коррекции дозы мирабегрона не требуется при совместном приеме с ингибиторами изофермента CYP3A или P-gp. Однако у пациентов, страдающих легкой или умеренной почечной недостаточностью (рСКФ 30-89 мл/мин/1.73 м2) или легкой печеночной недостаточностью (класс А по шкале Чайлда-Пью), принимающих такие сильные ингибиторы изоферментов CYP3A, как итраконазол, кетоконазол, ритонавир и кларитромицин, рекомендуемая ежедневная доза мирабегрона составляет 25 мг независимо от приема пищи. Влияние на индукторы ферментов Вещества, индуцирующие изоферменты CYP3A или P-gp, снижают концентрацию мирабегрона в плазме. Корректировки дозы не требуется при приеме мирабегрона вместе с терапевтическими дозами рифампицина или других индукторов изоферментов CYP3A или P-gp. Влияние мирабегрона на препараты, метаболизируемые изоферментом CYP2D6 У здоровых добровольцев мирабегрон умеренно ингибирует изофермент CYP2D6, активность которого восстанавливается через 15 дней после прекращения приема мирабегрона. Ежедневный прием мирабегрона привел к увеличению Cmax на 90% и ППК на 229% для одной дозы метопролола. Ежедневный прием мирабегрона привел к увеличению Cmax на 79% и ППК на 241% для одной дозы дезипрамина. Следует с осторожностью назначать мирабегрон в сочетании с препаратами, обладающими узким терапевтическим индексом, и препаратами, которые в значительной степени метаболизируются изоферментом CYP2D6, например, тиоридазин, препаратами для лечения аритмии тип 1С (например, флекаинид, пропафенон) и трициклическими антидепрессантами (например, имипрамин, дезипрамин). Мирабегрон также следует принимать с осторожностью при совместном приеме с препаратами, которые метаболизируются изоферментом CYP2D6 и доза которых подлежит индивидуальному определению. Влияние мирабегрона на препараты, транспортируемые белком-переносчиком (P-gp) Мирабегрон является слабым ингибитором белка P-gp. Мирабегрон способствовал увеличению Cmax и ППК на 29% и 27% соответственно при приеме с дигоксином здоровыми добровольцами. Для пациентов, которые начинают принимать мирабегрон и дигоксин одновременно, дигоксин подлежит приему в наименьшей дозе. При этом необходим мониторинг концентраций дигоксина в плазме крови и подбор дальнейшей эффективной дозы дигоксина по результатам контрольных анализов. Потенциал ингибирования белка P-gp мирабегроном следует принимать во внимание при назначении мирабегрона совместно с препаратами, транспортируемыми белками P-gp, например, дабигатраном. Другие формы взаимодействия Клинически значимых взаимодействий при совместном приеме мирабегрона с солифенацином, тамсулозином, варфарином, метформином или комбинированными оральными контрацептивами, содержащими этинилэстрадиол и левоногестрел, выявлено не было. Корректировки дозы не требуется. Усиление влияния мирабегрона при совместном приеме с другим препаратами выражается в увеличении частоты пульса.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работу с механизмами Препарат Бетмига не оказывает клинически значимого влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Отпуск по рецепту
- Главная страница
- Каталог новых авто
- Geely
Geely
Monjaro
от 4 400 000 ₽
3 510 000 ₽
в кредит от
38 107 ₽/мес.
По цене рынка
Решение онлайн 30 минут
на 1 год в подарок
КОМПЛЕКТ ЗИМНЕЙ РЕЗИНЫ
в подарок при покупке до
АВТОМОБИЛИ с ПТС
Комплектации и цены
Скидка «За наличные»
Получите дополнительную выгоду при оплате наличными в кассе автосалона
Подробнее об акции
Программа Geely Finance
Получите дополнительную выгоду при оформлении автокредита или рассрочки
Подробнее об акции
Выкупим ваше авто по рыночной цене и дадим скидку на новый автомобиль
Подробнее об акции
Акция «Программа лояльности»
Проходите техническое обслуживание в нашем автосалоне и получите скидку на покупку нового авто
Подробнее об акции
Скидка 10% от стоимости авто по государственным программам льготного автокредитования
Подробнее об акции
Услуга «Утилизация авто»
Получите дополнительную выгоду за утилизацию вашего автомобиля
Подробнее об акции
Цена со скидкой
Base 2.0 217 л.с. 7AMT
Base 2.0 238 л.с. 8AT 4WD
Варианты комплектаций
ТОЛЬКО САМОЕ НЕОБХОДИМОЕ
Base 2.0 217 л.с. 7AMT
Base 2.0 238 л.с. 8AT 4WD
Скидка до
Осталось авто по ценам 2021 г.
Фото интерьера
Технические характеристики
2.0 8AТ (238 л.с.) 4WD
2.0 8AТ (217 л.с.)
Гарантия после покупки
на после покупки в
Московском Автомобильном Доме
рекомендованный срок эксплуатации
Все поломки и неисправности признанные гарантийным случаем устраняются бесплатно.
Для сохранения гарантии необходимо соблюдать правила эксплуатации, разработанные производителем, а также вовремя проходить техническое обслуживание. Подробную информацию по условиям гарантии вы найдете в сервисной книжке и руководстве по эксплуатации автомобиля.
