Производитель
«Хербалэйдж (ПВТ), Лтд», Пакистан.
Побочные действия
Частота нежелательных реакций (НР), перечисленных ниже, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи); частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).
Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.
Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна — неустойчивый стул, диарея при приеме высоких доз. Обычно проходят самостоятельно при уменьшении дозы препарата.
Если любые из побочных эффектов, указанных в инструкции, усугубились или появились любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Влияние других ЛС на силденафил
Метаболизм силденафила в основном опосредуется изоферментами CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Поэтому ингибиторы этих изоферментов могут снижать, а индукторы — увеличивать клиренс силденафила. Одновременное применение эритромицина или сильных ингибиторов CYP3A4 (саквинавир, кетоконазол, итраконазол), а также неспецифического ингибитора CYP, циметидина, связано с повышением концентрации силденафила в плазме.
Однократный прием силденафила в дозе 100 мг совместно с эритромицином в дозе 500 мг 2 раза в день в течение 5 дней (умеренный ингибитор CYP3A4) на фоне достижения эритромицина в крови приводит к увеличению силденафила на 160% и AUC — на 182%. Кроме того, в исследовании, проведенном с участием здоровых добровольцев мужского пола, совместное применение ингибитора протеазы и ингибитора CYP3A4 саквинавира (1200 мг 3 раза в день) в состоянии равновесия с силденафилом (разовая доза 100 мг) привело к увеличению силденафила на 140% и AUC — на 210%. Силденафил не оказывал влияния на фармакокинетику саквинавира. Более сильные ингибиторы CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, могут вызвать и более сильные изменения фармакокинетики силденафила, чем саквинавир. Популяционные фармакокинетические данные пациентов, участвовавших в клинических исследованиях, также указывали на снижение клиренса силденафила при одновременном применении с ингибиторами CYP3A4, такими как кетоконазол, эритромицин или циметидин. У пациентов, принимающих эритромицин или сильные ингибиторы CYP3A4 (такие как саквинавир, кетоконазол, итраконазол), в качестве начальной следует рассматривать дозу силденафила в 25 мг.
В другом исследовании с участием здоровых добровольцев мужского пола совместное применение силденафила (разовая доза 100 мг) с ингибитором протеазы и сильным ингибитором CYP450 ритонавиром (500 мг 2 раза в день) в равновесной концентрации привело к увеличению силденафила на 300% (в 4 раза) и AUC — на 1000% (в 11 раз). Через 24 ч концентрация силденафила в плазме все еще составляла приблизительно 200 нг/мл по сравнению с 5 нг/мл при применении только силденафила. Это согласуется с выраженным действием ритонавира на широкий диапазон субстратов CYP450. Силденафил не влияет на фармакокинетику ритонавира. Не рекомендуется превышать максимальную разовую дозу силденафила 25 мг и кратность приема 1 раз в 48 ч.
Хотя взаимодействие между другими ингибиторами протеаз и силденафилом не изучалось, ожидается, что их одновременное применение повысит концентрацию силденафила.
В исследовании с участием здоровых добровольцев мужского пола совместное применение силденафила (80 мг 3 раза в день) с антагонистом рецепторов эндотелина и умеренным индуктором CYP3A4, CYP2C9 и, возможно, CYP2C19 бозентаном (125 мг 2 раза в день) в равновесной концентрации приводило к снижению силденафила на 63% и Cmax — на 55%. Предполагается, что одновременное применение сильных индукторов CYP3A4, таких как рифампицин, может приводить и к большему снижению концентрации силденафила в плазме крови.
Однократный прием антацида (гидроксид магния/гидроксид алюминия) не оказывал влияние на биодоступность силденафила.
Результаты исследования с участием здоровых добровольцев мужского пола не показали клинически значимого влияния азитромицина (500 мг ежедневно в течение 3 дней) на фармакологические показатели (AUC, , , T1/2) силденафила или его основного циркулирующего метаболита.
Фармакокинетические данные пациентов в клинических исследованиях не показали влияния на фармакокинетику силденафила ингибиторов CYP2C9 (толбутамид, варфарин), ингибиторов CYP2D6 (СИОЗС, трициклические антидепрессанты), тиазидов и родственных им диуретиков, и ингибиторов . активного метаболита N-десметилсилденафила увеличивалась на 62% при применении петлевых и калийсберегающих диуретиков и на 102% — при применении неспецифических бета-адреноблокаторов.
Влияние силденафила на другие ЛС
Исследования in vivo. Не было выявлено значительных признаков взаимодействия силденафила с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), которые метаболизируются с участием изофермента CYP2C9.
В исследовании с участием здоровых добровольцев мужского пола силденафил (100 мг) не оказывал влияния на фармакокинетику ингибиторов протеазы саквинавира и ритонавира, субстратов CYP3A4, при их равновесной концентрации в плазме крови.
Силденафил (50 мг) не вызывает дополнительное увеличение времени кровотечения, связанного с приемом ацетилсалициловой кислоты (150 мг).
Прием силденафила в равновесной концентрации в дозе, не одобренной для лечения ЭД (80 мг 3 раза в день), приводит к увеличению бозентана (125 мг 2 раза в день) на 50% и Cmax — на 42%.
Силденафил оказывает влияние на систему NO/цГМФ, усиливая гипотензивное действие нитратов. Безопасный временной интервал между приемом силденафила и нитратсодержащих ЛС неизвестен. Несмотря на то что через 24 ч после приема силденафила уровень его концентрации в плазме крови гораздо ниже, чем , информация о безопасности приема нитратов в данном временном интервале отсутствует. В связи с этим применение силденафила с донаторами NO (такими как органические нитраты или органические нитриты в любой форме) противопоказано.
Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении альфа-адреноблокаторов с силденафилом из-за возможного дополнительного снижения . У пациентов, получающих терапию альфа-адреноблокаторами, прием силденафила следует начинать только после достижения стабилизации показателей гемодинамики. Прием силденафила следует начинать с самой низкой дозы.
При одновременном применении силденафила (100 мг) с амлодипином (5 или 10 мг) у пациентов с гипертонией среднее дополнительное снижение в положении лежа на спине составляло 8 мм рт.ст. и дАД — 7 мм рт.ст.
В исследовании взаимодействия силденафил в дозе 50 мг не усиливал гипотензивный эффект алкоголя (в дозе 0,5 г/кг, при которой был достигнут средний максимальный уровень алкоголя в крови 0,08%) у здоровых пациентов.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Показания к применению
Эректильная дисфункция различной этиологии (органическая, психогенная, смешанная).
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, беременность, лактация, детcкий и подростковый возраст (до 18 лет).
Передозировка
Симптомы: в исследованиях с участием здоровых добровольцев, принимавших разовые дозы силденафила до 800 мг, побочные реакции были аналогичны тем, которые наблюдались при приеме более низких доз (головная боль, приливы крови к лицу, головокружение, диспепсия, заложенность носа, нарушения зрения, боль в спине, миалгия, тошнота, сыпь), но их частота и тяжесть увеличивались.
Лечение: в случае передозировки для лечения следует применять стандартные поддерживающие меры. Почечный диализ не ускоряет клиренс, поскольку силденафил сильно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой.
Способ применения и дозы
Перорально, максимальная рекомендуемая частота приема — 1 раз в день как во время приема пищи, так и независимо от него, доза может варьировать в зависимости от эффективности и переносимости.
Фармакодинамика
Препарат магния. Как важный внутриклеточный катион, магний необходим для более чем 300 ферментативных реакций, регуляции проницаемости клеток и нервно-мышечной возбудимости. Участвует в обмене белков, жиров, углеводов и нуклеиновых кислот, необходим для обеспечения многих энергетических процессов. Магний важен для стабилизации мембран, нервной проводимости, деятельности кальциевых каналов и механизма переноса ионов.
Помимо лечения симптомов дефицита магния путем восстановления физиологических условий, при приеме магния следует отметить следующие клинические эффекты: магний проявляет курареподобный эффект на холинергические нервные окончания, т.к. высвобождение ацетилхолина снижается; магний и кальций обладают частично синергическим действием на организм, но магний также может действовать как «физиологический антагонист кальция» за счет конкурентного ингибирования кальция в местах его связывания.
Оротовая кислота участвует в процессе обмена веществ. Кроме того, оротовая кислота необходима для фиксации магния на в клетке и проявления его действия. Оротовая кислота — ключевое промежуточное соединение в биосинтетическом пути метаболизма пиримидинов.
инфекционный и токсический гепатит;
профилактика и сопутствующая терапия поражений печени при инфекциях, длительном приеме медикаментов, химических отравлениях и алкогольной интоксикации.
Магнийсодержащие препараты не следует принимать одновременно с препаратами железа, натрия фторида и тетрациклинами, т.к. это может вызвать снижение абсорбции последних.
Кроме того, аминохинолины, хинидин, пеницилламин не следует вводить одновременно с препаратами магния. Поэтому следует принимать эти препараты с интервалом 2–3 ч.
Пероральные контрацептивы, диуретики, миорелаксанты, глюкокортикостероиды, инсулин снижают эффект препарата.
Магния оротат следует использовать с осторожностью, если пациент принимает магнийсодержащие препараты, такие как антациды или слабительные, или калийсберегающие диуретики или лекарственные препараты, содержащие кальций.
При одновременном применении с препаратами, содержащими алюминий, может быть увеличено всасывание алюминия в организме.
Магния оротат следует применять с осторожностью при одновременном применении с сердечными гликозидами, поскольку одновременное применение может нарушать всасывание сердечных гликозидов.
Некоторые антибиотики (аминогликозиды), цисплатины и циклоспорин А могут приводить к повышенной экскреции магния.
Некоторые мочегонные средства (тиазиды и фуросемид), цетуксимаб и эрлотиниб, ингибиторы протонного насоса (омепразол и пантопразол), фоскарнет, пентамидин, рапамицин и амфотерицин В могут вызвать дефицит магния и таким образом привести к снижению эффекта препарата Магнерот®.
Фармакологическое действие
—
восполняющее дефицит магния.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
Беременность. Клинические исследования и имеющийся опыт дополнительного применения магния не выявили неблагоприятного влияния на плод. Допускается применение препарата Магнерот® в период беременности, исходя из клинической необходимости.
Период грудного вскармливания. Магний проникает в грудное молоко. Следует избегать применения препарата в период грудного вскармливания.
Фертильность. Данные экспериментальных исследований не содержат указаний на репродуктивную токсичность магния.
Данные клинических исследований
Клинические исследования силденафила проводили с участием более чем 3700 пациентов 19–87 лет по всему миру. Более 550 пациентов получали лечение в течение не менее одного года.
В плацебо-контролируемых клинических исследованиях частота прекращения приема силденафила из-за побочных реакций (2,5%) существенно не отличалась от плацебо (2,3%).
В исследованиях с фиксированными дозами силденафила частота некоторых побочных реакций увеличивалась с увеличением дозы. Профиль побочных реакций в исследованиях с гибким подбором дозы, не превышающей рекомендованный диапазон, был аналогичен таковому в исследованиях с фиксированными дозами. При дозах, превышающих рекомендованный диапазон, побочные реакции были аналогичны перечисленным в таблице 1, но, как правило, о них сообщалось чаще.
Побочные реакции, отмечавшиеся у ≥2% пациентов, получавших силденафил, и более часто, чем в группе плацебо, в исследованиях II/III фазы с фиксированной дозой
1 Нарушения зрения: преходящие, от легкой до умеренной степени тяжести, преимущественно связанные с нарушением цветовосприятия, а также выражающиеся в повышенной светочувствительности, затуманенности зрения.
При приеме силденафила не реже одного раза в неделю с варьируемым подбором доз (в соответствии с рекомендованным диапазоном) в плацебо-контролируемых клинических исследованиях продолжительностью от 2 до 26 нед были зарегистрированы побочные реакции, перечисленные в таблице 2.
Побочные реакции, отмечавшиеся у ≥2% пациентов, получавших силденафил, и более часто, чем в группе плацебо, в исследованиях II/III фазы с гибким подбором дозы
1 Нарушения зрения: преходящие, от легкой до умеренной степени тяжести, преимущественно связанные с нарушением цветовосприятия, а также выражающиеся в повышенной светочувствительности, затуманенности зрения. В этих исследованиях только один пациент прекратил лечение из-за нарушения зрения.
Следующие нежелательные реакции возникали у <2% пациентов в контролируемых клинических исследованиях, причинно-следственная связь с применением силденафила не установлена. Эти случаи также включают в себя реакции, которые, вероятно, связаны с применением силденафила; опущены незначительные и не имеющие значимости случаи.
Со стороны организма в целом: отек лица, реакция светочувствительности, шок, астения, боль, озноб, случайные падения, боль в животе, аллергические реакции, боль в груди, случайные травмы.
Со стороны ССС: стенокардия, AV-блокада, мигрень, обморок, тахикардия, ощущение сердцебиения, гипотензия, постуральная гипотензия, ишемия миокарда, церебральный тромбоз, остановка сердца, сердечная недостаточность, отклонения в показаниях на , кардиомиопатия.
Со стороны ЖКТ: рвота, глоссит, колит, дисфагия, гастрит, гастроэнтерит, эзофагит, стоматит, сухость во рту, отклонения от нормы в функциональных пробах печени, ректальное кровотечение, гингивит.
Со стороны крови и лимфатической системы: анемия, лейкопения.
Со стороны обмена веществ и питания: жажда, отек, подагра, некомпенсированный сахарный диабет, гипергликемия, периферические отеки, гиперурикемия, гипогликемическая реакция, гипернатриемия.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артрит, артроз, миалгия, разрыв сухожилий, тендосиновит, боли в костях, миастения, синовит.
Со стороны и периферической нервной системы: атаксия, гипертония, невралгия, невропатия, парестезия, тремор, головокружение, депрессия, бессонница, сонливость, необычные сновидения, снижение рефлексов, гипестезия.
Со стороны дыхательной системы: астма, одышка, ларингит, фарингит, синусит, бронхит, увеличение объема отделяемой мокроты, усиление кашля.
Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница, простой герпес, кожный зуд, потливость, изъязвления кожи, контактный дерматит, эксфолиативный дерматит.
Со стороны органа зрения: мидриаз, конъюнктивит, светобоязнь, боль в глазах, кровоизлияние в глаза, катаракта, сухость глаз.
Со стороны органа слуха: внезапное снижение или потеря слуха, шум в ушах, боль в ушах.
Со стороны мочеполовой системы: цистит, никтурия, частое мочеиспускание, увеличение молочных желез, недержание мочи, нарушение эякуляции, отек гениталий (половых органов) и аноргазмия.
Анализ базы данных по безопасности контролируемых клинических исследований не показал явных различий в побочных реакциях у пациентов, принимавших силденафил с антигипертензивными ЛС и без них. Этот анализ проводился ретроспективно и не позволял выявить предварительно заданные различия в побочных реакциях.
Следующие побочные реакции были выявлены в ходе пострегистрационного применения силденафила. Поскольку эти данные получены из спонтанных сообщений от популяции неопределенного размера, не представляется возможным достоверно оценить их частоту или установить причинную связь с действием силденафила. Описанные ниже реакции были выбраны либо из-за их серьезности, частоты сообщений, отсутствия четкой альтернативной причинно-следственной связи либо из-за совокупности этих факторов.
Со стороны , цереброваскулярные нарушения: сообщалось о серьезных сердечно-сосудистых и цереброваскулярных побочных реакциях, включая инфаркт миокарда, внезапную сердечную смерть, желудочковую аритмию, цереброваскулярное кровоизлияние, преходящую ишемическую атаку, гипертензию, субарахноидальные и внутримозговые кровоизлияния, а также легочные кровотечения, которые по времени можно соотнести с применением силденафила. У большинства из этих пациентов уже были факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний. Сообщалось, что многие из этих побочных реакций наблюдались во время или вскоре после сексуальной активности, а некоторые из них отмечались вскоре после использования силденафила без последующей сексуальной активности. Сообщалось также о побочных реакциях, которые произошли через несколько часов или дней после использования силденафила и сексуальной активности. Не представляется возможным установить, связаны ли эти зарегистрированные побочные реакции непосредственно с применением силденафила, сексуальной активностью, основными сердечно-сосудистыми заболеваниями пациента, совокупностью этих факторов или иными факторами.
Со стороны крови и лимфатической системы: вазоокклюзионный криз. В небольшом, преждевременно прекращенном исследовании силденафила у пациентов с ЛАГ, вторичной по отношению к серповидно-клеточной анемии, вазоокклюзионные кризы, требующие госпитализации, чаще наблюдались у пациентов, получавших силденафил, чем в группе плацебо. Клиническая значимость полученных данных для мужчин, получавших силденафил для лечения ЭД, неизвестна.
Со стороны нервной системы: судорожные припадки, рецидив судорожных припадков, тревога и транзиторная общая амнезия.
Со стороны дыхательной системы: носовое кровотечение.
Со стороны органа слуха: сообщалось о случаях внезапного снижения или потери слуха во время применения ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил. В некоторых случаях сообщалось о медицинских состояниях и иных факторах, которые также могли оказать влияние на появление отологических побочных реакций. Во многих случаях информация о последующем медицинском наблюдении была ограничена. Не представляется возможным установить, связаны ли эти зарегистрированные побочные реакции непосредственно с применением силденафила, с основными факторами риска потери слуха пациента, совокупностью этих факторов или иными причинами.
Со стороны органа зрения: диплопия, временная потеря/ухудшение зрения, покраснение или затекание глаз, жжение в глазах, отек век и прилегающих тканей, повышение , отек сетчатки, сосудистые заболевания сетчатки или кровоизлияния в ткани глаза, витреальная тракция/отслоение стекловидного тела.
В редких случаях во время пострегистрационного применения ингибиторов ФДЭ-5, включая силденафил, сообщалось о развитии неартериитной передней ишемической невропатии зрительного нерва, являющейся причиной ухудшения зрения, вплоть до необратимой потери зрения. У большинства из этих пациентов, имелись анатомические или сосудистые факторы риска этого заболевания, включая сниженное соотношение диаметра экскавации к диаметру диска зрительного нерва («застойный» диск), возраст старше 50 лет, диабет, гипертония, , гиперлипидемия и курение. Не представляется возможным установить, связаны ли эти случаи непосредственно с применением ингибиторов ФДЭ-5, с основными факторами риска сосудистых заболеваний пациента или анатомическими дефектами, совокупностью этих факторов или иными причинами.
Со стороны мочеполовой системы: длительная эрекция, приапизм и гематурия.
сироп флакон —
3 года.
капсулы флакон (флакончик) пластиковый —
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Состав и форма выпускa
во флаконах по 90 мл; в пачке картонной 1 флакон.
в пластиковом флаконе 20 шт.; в пачке картонной 1 флакон.
Фармакология
Физиологический механизм эрекции полового члена связан с высвобождением оксида азота (NO) в кавернозном теле во время сексуальной стимуляции. Затем NO активирует фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня цГМФ, который вызывает расслабление гладких мышц в пещеристом теле и увеличение притока крови.
Силденафил усиливает действие NO, ингибируя ФДЭ-5, которая отвечает за распад цГМФ в пещеристых телах, повышение уровня цГМФ в пещеристом теле приводит к расслаблению гладких мышц и притоку крови к пещеристому телу. Силденафил в рекомендованных дозах не эффективен при отсутствии сексуальной стимуляции. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное пещеристое тело человека.
In vitro силденафил селективен в отношении ФДЭ-5. Его активность в отношении ФДЭ-5 значительно превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ-1 — более чем в 80 раз; ФДЭ-2, ФДЭ-3, ФДЭ-4, ФДЭ-7, ФДЭ-8, ФДЭ-9, ФДЭ-10 и ФДЭ-11 — более чем в 700 раз. Силденафил примерно в 4000 раз более селективен в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-3, одного из ключевых ферментов, участвующих в регуляции сокращений сердечной мышцы. Силденафил примерно в 10 раз активнее в отношении ФДЭ-5 по сравнению с ФДЭ-6, ферментом, обнаруженным в сетчатке глаза. ФДЭ-6 играет важную роль в преобразовании световых импульсов в нервные в сетчатке глаза (в процессе фототрансдукции в сетчатке). Такая низкая селективность считается причиной нарушений, связанных с цветовым восприятием.
Помимо гладкой мускулатуры пещеристого тела, ФДЭ-5 также обнаруживается в других тканях, включая тромбоциты, сосудистые и висцеральные гладкие мышцы, а также скелетные мышцы, головной мозг, сердце, печень, почки, легкие, поджелудочную железу, предстательную железу, мочевой пузырь, яички и семенные железы (пузырьки). Ингибирование ФДЭ-5 в некоторых из этих тканей силденафилом может быть причиной усиления антиагрегационной активности NO в тромбоцитах, наблюдаемой in vitro, ингибирования образования тромбоцитарных ромбов in vivo и периферической артериально-венозной дилатации in vivo.
Влияние силденафила на эректильную функцию
В восьми двойных слепых плацебо-контролируемых перекрестных исследованиях пациентов с органической или психогенной эректильной дисфункцией (ЭД) сексуальная стимуляция приводила к улучшению эрекции, что оценивалось с помощью объективного измерения твердости и продолжительности эрекции после приема силденафила по сравнению с плацебо. В большинстве исследований эффективность силденафила оценивалась примерно через 60 мин после введения дозы. Эректильный ответ обычно возрастал с увеличением дозы силденафила и его концентрации в плазме крови. Время действия с начала приема силденафила было изучено в одном исследовании, показав результат продолжительностью до 4 ч.
Влияние силденафила на АД
Однократные пероральные дозы силденафила (100 мг), вводимые здоровым добровольцам, вызывали снижение АД в положении сидя (среднее максимальное снижение сАД на 8,3/5,3 мм рт.ст.). Снижение АД в положении сидя было наиболее заметным примерно через 1–2 ч после приема силденафила и не отличалось от плацебо через 8 ч. Аналогичное влияние на АД было отмечено при приеме 25, 50 и 100 мг силденафила, поэтому оно не связано с дозой или уровнем в плазме крови при приеме в этом диапазоне доз. Более сильное влияние силденафила на АД было зарегистрировано у пациентов, получающих одновременно нитраты.
Влияние силденафила на АД при последующем введении нитроглицерина
Влияние силденафила на АД при совместном применении с альфа-адреноблокаторами
Было проведено три двойных слепых плацебо-контролируемых рандомизированных двусторонних перекрестных исследования для оценки взаимодействия силденафила с доксазозином, блокатором альфа-адренорецепторов.
В первом перекрестном двухэтапном исследовании с участием 4 здоровых добровольцев с ДГПЖ изучали применение однократной пероральной дозы силденафила или подобранного плацебо. После приема не менее 14 последовательных ежедневных доз доксазозина одновременно с доксазозином вводили силденафил в дозе 100 мг или плацебо. После анализа данных, полученных у первых 4 добровольцев (см. ниже), дозу силденафила снизили до 25 мг. После этого на втором этапе 17 пациентов получали силденафил в дозе 25 мг или плацебо в сочетании с доксазозином в дозе 4 (15 пациентов) или 8 (2 пациента) мг. Средний возраст пациентов составлял 66,5 года.
У 17 пациентов, получавших на втором этапе силденафил в дозе 25 мг и плацебо, среднее максимальное снижение сАД за вычетом эффекта плацебо, по сравнению с исходными показателями (95% ДИ), составило в положении лежа на спине 7,4 (−0,9–15,7) и в положении стоя 6 (−0,8–12,8) мм рт.ст.
У одного из 4 добровольцев, принимавших на первом этапе силденафил в дозе 100 мг, была зарегистрирована тяжелая нежелательная реакция, связанная с изменением АД (постуральная гипотензия, которая началась через 35 мин после приема силденафила, с сохранением симптоматики на протяжении 8 ч), а в двух случаях были зарегистрированы умеренные побочные эффекты, потенциально связанные с изменениями АД (головокружение, головная боль и повышенная утомляемость через 1 ч после введения дозы и головокружение, предобморочное состояние и тошнота через 4 ч после введения дозы). Сообщений об обмороках не поступало. Среднее максимальное снижение сАД в положении лежа и стоя за вычетом эффекта плацебо составило 14,8 и 21,5 мм рт.ст. соответственно. Два из этих четырех пациентов имели сАД в положении стоя <85 мм рт.ст., оба пациента были нарушителями протокола: один из-за низкого исходного уровня сАД в положении стоя, а другой из-за исходной ортостатической гипотензии.
Во втором перекрестном двухэтапном исследовании с участием 20 здоровых добровольцев с ДГПЖ изучали применение однократной пероральной дозы силденафила 50 мг или плацебо. После приема не менее 14 последовательных ежедневных доз доксазозина одновременно с доксазозином в дозе 4 (17 пациентов) или 8 (3 пациента) мг вводили силденафил в дозе 50 мг или плацебо. Средний возраст пациентов в этом исследовании составлял 63,9 года.
20 пациентов получали силденафил в дозе 50 мг, но только 19 из них получали плацебо. Один пациент преждевременно выбыл из исследования из-за нежелательного явления — гипотензии после приема силденафила в дозе 50 мг. Во время исследования этот пациент принимал сильнодействующий вазодилататор миноксидил.
У 19 пациентов, получавших как силденафил, так и плацебо, среднее максимальное снижение сАД за вычетом эффекта плацебо, по сравнению с исходными показателями (95% ДИ), составило в положении лежа на спине 9,08 (5,48–12,68) и в положении стоя 11,62 (7,34–15,9) мм рт.ст.
В третьем перекрестном трехэтапном исследовании с участием 20 здоровых добровольцев с ДГПЖ изучали применение однократной пероральной дозы силденафила 100 мг или плацебо. На первом этапе пациенты после приема не менее 14 последовательных ежедневных доз доксазозина одновременно получали в открытом исследовании доксазозин и однократную дозу силденафила 50 мг. Если пациент не мог успешно завершить первый этап, его исключали из исследования. Пациентам, успешно прошедшим предшествующее изучение взаимодействия с доксазозином (с использованием силденафила в дозе 50 мг), в т.ч. без существенных гемодинамических побочных эффектов, было разрешено пропустить первый этап. Лечение доксазозином продолжалось как минимум в течение 7 дней после начала первого этапа. После этого применяли силденафил в дозе 100 мг или плацебо одновременно с доксазозином в дозе 4 (14 пациентов) или 8 (6 пациентов) мг стандартным перекрестным способом. Средний возраст пациентов в этом исследовании составлял 66,4 года.
Было обследовано 25 добровольцев. Двое из них прекратили участие после первого этапа исследования: один не соответствовал критериям предварительного скрининга дозы, а у другого возникла симптоматическая гипотензия как умеренно тяжелое побочное явление через 30 мин после приема немаскированного (открытого, свободного от плацебо) силденафила в дозе 50 мг в открытом исследовании. Из 20 пациентов, которым в конечном итоге было назначено лечение, 13 человек успешно завершили первый этап и 7 пациентов успешно прошли предшествующее исследование с доксазозином (с использованием силденафила в дозе 50 мг).
У 20 пациентов, получавших силденафил в дозе 100 мг и подобранное плацебо, среднее максимальное снижение сАД за вычетом эффекта плацебо по сравнению с исходными показателями (95% ДИ) составляло в положении лежа на спине 7,9 (4,6–11,1) и в положении стоя 4,3 (−1,8–10,3) мм рт.ст.
Влияние силденафила на АД при совместном применении с гипотензивными ЛС
При одновременном пероральном применении силденафила в дозе 100 мг и амлодипина в дозе 5 или 10 мг у пациентов с артериальной гипертензией среднее дополнительное снижение сАД в положении лежа составило 8 мм рт.ст., дАД — 7 мм рт.ст.
Влияние силденафила на АД при одновременном приеме с алкоголем
Силденафил (в дозе 50 мг) не усиливал гипотензивный эффект алкоголя (0,5 г/кг) у здоровых добровольцев со средним максимальным уровнем алкоголя в крови 0,08%. Максимальное наблюдавшееся снижение сАД составляло 18,5 мм рт.ст. при одновременном применении силденафила с алкоголем по сравнению с 17,4 мм рт.ст. при употреблении только алкоголя. Максимальное наблюдаемое снижение дАД составляло 17,2 мм рт.ст. при одновременном применении силденафила с алкоголем по сравнению с 11,1 мм рт.ст. при употреблении только алкоголя. Сообщений о постуральном головокружении или ортостатической гипотензии не поступало. Максимальная рекомендуемая доза силденафила 100 мг в этом исследовании не оценивалась.
Влияние силденафила на параметры функции сердца
Однократные пероральные дозы силденафила до 100 мг не вызывали клинически значимых изменений на ЭКГ у здоровых добровольцев мужского пола.
Исследования позволили получить соответствующие данные о влиянии силденафила на сердечный выброс. В одном небольшом открытом неконтролируемом пилотном исследовании 8 пациентам со стабильной ИБС был установлен катетер Свана-Ганца. Общую дозу силденафила 40 мг вводили путем четырех в/в инфузий.
Среднее сАД и дАД в состоянии покоя у этих пациентов снизилось на 7 и 10% по сравнению с исходными значениями. Средние значения давления в правом предсердии в состоянии покоя, давления в легочной артерии, давления окклюзионной легочной артерии и сердечного выброса снизились на 28, 28, 20 и 7% соответственно. Несмотря на то что общая доза введенного силденафила приводила к концентрации силденафила в плазме крови, которая примерно в 2–5 раз превышала среднюю Cmax в плазме крови после однократного перорального приема силденафила в дозе 100 мг у здоровых добровольцев мужского пола, гемодинамический ответ на физическую нагрузку у этих пациентов сохранялся.
В двойном слепом исследовании 144 пациента с ЭД и хронической стабильной стенокардией, ограничениями по физической нагрузке, не получавшие пероральные нитраты, были рандомизированы для приема однократной дозы плацебо или 100 мг силденафила за 1 ч до тестирования с физической нагрузкой. Первичной конечной точкой стало время до возникновения приступа стенокардии в оцениваемой когорте. Среднее время (с поправкой на исходные показатели) до возникновения приступа стенокардии составляло 423,6 и 403,7 с для силденафила (n=70) и плацебо соответственно. Эти результаты продемонстрировали, что влияние силденафила на первичную конечную точку статистически выше, чем плацебо.
Влияние силденафила на зрение
При однократном пероральном приеме силденафила в дозах 100 и 200 мг с помощью теста Фарнсворта-Манселла на 100 оттенков цвета было зарегистрировано транзиторное дозозависимое нарушение цветового восприятия с пиковыми эффектами, близкими по Tmax силденафила в плазме крови. Данное явление согласуется с ингибированием ФДЭ-6, которая участвует в процессе передачи света (фототрансдукции) в сетчатке глаза. Пациенты, принимавшие участие в исследовании, сообщали о данном явлении как о возникновении трудностей с различением оттенков синего/зеленого цветов. Оценка зрительной функции при дозах, вдвое превышающих МРДЧ, не выявила влияния силденафила на остроту зрения, ВГД или диаметр зрачка (пупиллометрия).
Влияние силденафила на сперму
Не наблюдалось влияния на подвижность или морфологию сперматозоидов после однократного перорального приема силденафила в дозе 100 мг у здоровых добровольцев.
Популяционный анализ продемонстрировал эффективность применения силденафила независимо от исходной тяжести и этиологии ЭД, расы и возраста пациентов. Силденафил был эффективен у широкого круга пациентов с ЭД, включая пациентов с ИБС, другими сердечными заболеваниями, гипертонией, заболеваниями периферических сосудов, сахарным диабетом, депрессией, перенесших аортокоронарное шунтирование, радикальную простатэктомию, трансуретральную резекцию при травме предстательной железы и спинного мозга, а также у пациентов, принимающих антидепрессанты/нейролептики и гипотензивные средства/диуретики.
Всасывание и распределение
Силденафил после перорального приема быстро всасывается из ЖКТ. Абсолютная биодоступность в среднем составляет 41% (диапазон 25–63%). Tmax составляет 30–120 мин (в среднем 60 мин) после приема внутрь натощак. При приеме силденафила с пищей с высоким содержанием жиров скорость абсорбции снижается, при этом Tmax в среднем увеличивается на 60 мин, а Cmax снижается в среднем на 29%. Фармакокинетика (AUC, Cmax) силденафила в рекомендуемом диапазоне доз (25–100 мг) линейна. Средний Vss силденафила составляет 105 л, что указывает на распределение в тканях. Силденафил и его основной циркулирующий N-деметиловый метаболит примерно на 96% связываются с белками плазмы. Связывание с белками не зависит от общей концентрации силденафила.
Измерение содержания силденафила в сперме здоровых добровольцев показало, что через 90 мин после приема в сперме пациентов может появиться менее 0,001% введенной дозы.
Метаболизм и выведение
Силденафил метаболизируется преимущественно с участием изофермента CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (второстепенный путь). Основной циркулирующий метаболит образуется в результате N-деметилирования силденафила и подвергается дальнейшему метаболизму. Метаболит имеет профиль селективности по отношению к ФДЭ, аналогичный силденафилу, и его активность in vitro в отношении ФДЭ-5 составляет примерно 50% от активности силденафила. Концентрация метаболита в плазме крови составляет примерно 40% от концентрации силденафила. Как силденафил, так и его метаболит имеют конечный T1/2 около 4 ч.
После перорального приема силденафил выводится в виде метаболитов преимущественно с калом (примерно 80% введенной пероральной дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной пероральной дозы).
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. У здоровых пациентов пожилого возраста (65 лет и старше) клиренс силденафила был снижен, что приводило к увеличению показателей AUC в плазме силденафила и его активного N-деметил метаболита примерно на 84 и 107% соответственно по сравнению с таковыми у здоровых молодых пациентов (18–45 лет). Из-за возрастных различий в связывании с белками плазмы соответствующее увеличение AUC свободного силденафила и его активного N-деметил метаболита составляло 45 и 57% соответственно.
Из общего числа участников клинических исследований с применением силденафила 18% пациентов были в возрасте 65 лет и старше, а 2% — 75 лет и старше. Не наблюдалось различий в безопасности или эффективности применения силденафила между возрастными группами пациентов ≥65 и <65 лет.
Почечная недостаточность. У пациентов с легкой (Cl креатинина 50–80 мл/мин) и умеренной (Cl креатинина 30–49 мл/мин) почечной недостаточностью фармакокинетика силденафила после приема однократной пероральной дозы 50 мг не изменялась. У пациентов с тяжелой (Cl креатинина <30 мл/мин) почечной недостаточностью клиренс силденафила был снижен, что приводило к примерно двукратному увеличению показателей AUC и Cmax по сравнению с таковыми у пациентов той же возрастной группы с нормальной функцией почек.
Кроме того, значения AUC и Cmax N-деметил метаболита увеличивались на 200 и 79% соответственно у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью по сравнению с пациентами с нормальной функцией почек.
Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени (класс A и B по классификации Чайлд-Пью) клиренс силденафила был снижен, что приводило к более высокой концентрации силденафила в плазме крови (AUC — на 85% и Cmax — на 47%) по сравнению с показателями у пациентов той же возрастной группы с нормальной функцией печени. Фармакокинетика силденафила у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (класс C по классификации Чайлд-Пью) не изучалась.
Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность
Силденафил не проявлял признаков канцерогенности при введении крысам в течение 24 мес в дозе, приводящей к общему системному воздействию (AUC) несвязанного силденафила и его основного метаболита, которое у самцов и самок крыс соответственно в 29 и 42 раза превышает экспозицию у человека (мужского пола) при применении силденафила в МРДЧ, составляющей 100 мг. Силденафил не проявлял признаков канцерогенности при введении мышам в течение 18–21 мес в дозах до максимальной переносимой 10 мг/кг/сут, что примерно составляет 0,6 от МРДЧ в пересчете на площадь поверхности тела.
Силденафил показал отрицательный результат в бактериальных тестах на мутагенность и тестах на клетках яичников китайского хомячка in vitro, а также в тестах in vitro с лимфоцитами человека и микроядерном тесте на клетках мышей на выявление кластогенности in vivo.
У крыс, получавших силденафил в дозе до 60 мг/кг/сут в течение 36 дней для самок и 102 дней для самцов, ухудшения фертильности не наблюдалось, при этом значение AUC более чем в 25 раз превышало AUC у человека (для мужчин).
В клинических исследованиях силденафил оценивался по влиянию на способность мужчин с ЭД к сексуальной активности и, в частности, на способность достигать и поддерживать эрекцию, достаточную для удовлетворительной сексуальной активности. Силденафил оценивали в дозах 25, 50 и 100 мг в 21 рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании продолжительностью до 6 мес с использованием различных дизайнов (фиксированная доза, титрование, параллельное, перекрестное). Силденафил принимали более чем 3000 пациентов от 19 до 87 лет с ЭД различной этиологии (органическая, психогенная, смешанная) со средней продолжительностью 5 лет. Силденафил продемонстрировал статистически значимое улучшение по сравнению с плацебо во всех исследованиях. Исследования, подтвердившие положительный эффект, продемонстрировали улучшение показателей успешности полового акта по сравнению с плацебо.
Конечные точки эффективности в контролируемых клинических исследованиях. Эффективность силденафила в большинстве исследований оценивали с использованием нескольких критериев оценки. Основным оценочным критерием в исследованиях являлся валидированный опросник о состоянии сексуальной функции (Международный индекс эректильной функции — МИЭФ), который велся на протяжении 4-недельного вводного периода без лечения, в исходном состоянии, при последующих посещениях и в конце двойного слепого плацебо-контролируемого лечения на дому. Два вопроса из МИЭФ послужили основными конечными точками исследования: способность достичь эрекции, достаточной для полового акта, и поддержание эрекции после проникновения. Пациенты отвечали на оба вопроса во время последнего визита в конце 4-й нед исследования. Возможными вариантами ответа на данные вопросы являлись: 0 — отсутствие попыток полового акта, 1 — никогда или почти никогда, 2 — несколько раз, 3 — иногда, 4 — в большинстве случаев и 5 — почти всегда или всегда. Также в рамках МИЭФ была собрана информация о других аспектах сексуальной активности, включая сведения об эректильной функции, оргазме, желании, удовлетворенности половым актом и общем сексуальном удовлетворении. Данные о сексуальной активности также записывались пациентами в ежедневный дневник. Кроме того, пациентам задавали общие вопросы об эффективности и проводили дополнительный опрос партнеров.
Результаты контролируемых клинических исследований эффективности. Влияние на одну из основных конечных точек — поддержание эрекции после проникновения, оценивалось по объединенным результатам 5 исследований зависимости эффекта от дозы с приемом фиксированной дозы силденафила продолжительностью более 1 мес. Результаты для всех доз были объединены, но оценки показали наибольшее улучшение состояния при дозах в 50 и 100 мг, чем при дозах в 25 мг. Схема ответов была аналогичной и для другого основного вопроса — способность достичь эрекции, достаточной для полового акта. Исследования с титрованием дозы, в которых большинство пациентов получали 100 мг силденафила, показали аналогичные результаты. Независимо от исходного уровня, состояние эректильной функции у пациентов, принимавших силденафил, было лучше, чем у пациентов, принимавших плацебо. В то же время состояние эректильной функции во время лечения было лучше у пациентов, уже получавших лечение и изначально имеющих меньше нарушений эректильной функции.
Оценивалась также частота сообщений об улучшении эрекции в четырех рандомизированных двойных слепых параллельных плацебо-контролируемых исследованиях с фиксированной дозой силденафила (1797 пациентов) продолжительностью от 12 до 24 нед. У этих пациентов изначально была ЭД, которая характеризовалась средним оценочным баллом 2 (несколько раз) по основным вопросам МИЭФ. ЭД имела органическую (58%, обычно не охарактеризованную, но включая диабет и исключая повреждение спинного мозга), психогенную (17%) или смешанную (24%) этиологию. 63, 74 и 82% пациентов, принимавших 25, 50 и 100 мг силденафила соответственно, сообщили об улучшении эрекции по сравнению с 24% пациентов, принимавших плацебо. В исследованиях с титрованием дозы (n=644) (большинство пациентов в конечном итоге получали силденафил в дозе 100 мг) результаты были аналогичными.
У пациентов, принимавших участие в исследованиях, была диагностирована разная степень ЭД. От одной трети до половины испытуемых в этих исследованиях сообщили об успешном половом акте, по крайней мере, один раз в течение 4-недельного вводного периода без лечения.
Во многих исследованиях как с фиксированной дозой, так и с титрованием дозы пациенты вели ежедневные дневники. В этих исследованиях с участием около 1600 пациентов анализ дневников пациентов не показал влияния силденафила на частоту попыток полового акта (около 2 в неделю), но наблюдалось явное улучшение сексуальной функции, связанное с лечением: еженедельные показатели успеха на одного пациента составляли в среднем 1,3 раза в неделю для 50–100 мг силденафила против 0,4 — для плацебо; аналогично средние показатели успеха по группе (общее количество успехов, разделенное на общее количество попыток) составили около 66% для силденафила против около 20% для плацебо.
В течение 3–6 мес двойного слепого или более длительных (1 год) открытых исследований несколько пациентов прекратили активное лечение по любой причине, включая недостаточную эффективность. По окончании длительного исследования 88% пациентов сообщили, что прием силденафила улучшил их эрекцию.
Мужчины, не получавшие лечение ЭД, имели относительно низкие исходные баллы по всем аспектам сексуальной функции, измеренным (с использованием 5-балльной шкалы) по МИЭФ. Прием силденафила улучшил показатели сексуальной функции: частота, стойкость и поддержание эрекции, частота оргазма, частота и уровень желания, частота, удовлетворение и удовольствие от полового акта, общее удовлетворение отношениями.
Одно рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование с варьируемыми дозами силденафила включало только пациентов с ЭД, связанной с осложнениями сахарного диабета (n=268). Как и в других исследованиях с титрованием дозы, пациенты начинали с 50 мг и корректировку дозы проводили до 100 или 25 мг силденафила, однако в конце исследования все пациенты принимали дозу силденафила 50 или 100 мг. Были отмечены статистически значимые улучшения по двум основным вопросам МИЭФ (частота успешного проникновения во время сексуальной активности и поддержание эрекции после проникновения) при приеме силденафила по сравнению с плацебо. Что касается глобального улучшения, то 57% пациентов в группе силденафила сообщили об улучшении эрекции по сравнению с 10% в группе плацебо. Данные дневников показали, что при приеме силденафила 48% попыток полового акта были успешными по сравнению с 12% для плацебо.
Было проведено одно рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование с варьируемой дозой силденафила (до 100 мг) у пациентов с ЭД в результате повреждения спинного мозга (n=178). Изменения по сравнению с исходными показателями по двум конечным точкам (частота успешного проникновения во время сексуальной активности и поддержание эрекции после проникновения) были статистически значимыми в пользу силденафила. Что касается глобального улучшения, 83% пациентов сообщили об улучшении эрекции при приеме силденафила по сравнению с 12% для плацебо. Данные дневников показали, что при приеме силденафила 59% попыток полового акта были успешными по сравнению с 13% для плацебо.
Во всех исследованиях силденафил улучшал эрекцию у 43% пациентов, перенесших радикальную простатэктомию, по сравнению с 15% в группе плацебо.
Анализ подгруппы ответов на вопрос об общем улучшении у пациентов с ЭД психогенной этиологии в двух исследованиях с фиксированными дозами (n=179) и в двух исследованиях с титрованием дозы (n=149) показал, что 84% пациентов, принимавших силденафил, сообщили об улучшении эрекции по сравнению с 26% в группе плацебо. Изменения по сравнению с исходными показателями по двум конечным точкам (частота успешного проникновения во время сексуальной активности и поддержание эрекции после проникновения) были статистически значимыми в пользу силденафила. Данные дневников в двух исследованиях (n=178) показали, что процент успешных половых контактов на попытку составляет 70% для силденафила и 29% для плацебо.
Внутрь, после еды. Если не предписано иначе, по 2 ч.ложки сиропа или 1–2 капс. 3 раза в день.
Продолжительность приема — не менее 3 нед. Прием препарата следует продолжать до исчезновения клинических проявлений и нормализации биохимических показателей.
